细胞培养是一种实验室技术,通过提供适宜的营养培养基和理想的环境条件,使体外细胞能够生长、繁殖和保持其正常功能。
细胞培养:
1.复苏:
实验材料:37℃水浴锅、37℃预热的培养基、生物安全柜、离心机
实验流程:快速融化法。37℃水浴解冻、离心去上清、加培养基接种于培养瓶、二氧化碳培养箱培养、及时更换培养液。
2.传代:
实验材料:PBS、胰酶、完全培养基、离心机、37℃水浴锅、生物安全柜
实验流程:细胞长满80%-90%时用PBS清洗两遍、加入胰酶消化、加入完全培养基终止消化、离心去上清、加入完全培养基重悬细胞、按照合适比例接种到培养瓶中培养,及时更换培养液。
3.冻存:
实验材料:PBS、胰酶、完全培养基、离心机、冻存管、37℃水浴锅、生物安全柜
实验流程:取对数生长期的细胞,PBS清洗两遍、加入胰酶消化、加入完全培养基终止消化、离心去上清、加入冻存液冻存。